Simini Protect

El cierre es el último momento controlable
en la cirugía ortopédica.

Simini Protect Lavage es una solución de lavado intraoperatorio no antibiótica con un mecanismo físico independiente de la actividad antibiótica, utilizada como paso final de lavado antes del cierre para abordar la carga bacteriana residual en el campo quirúrgico.

Resumen del flujo de trabajo de cierre

Perfil del Producto

Un resumen práctico para cirujanos que evalúan Simini Protect Lavage.

Qué es Solución de lavado intraoperatorio no antibiótica con un mecanismo físico, utilizada como paso final de lavado antes del cierre.
Cuándo se utiliza Después del trabajo quirúrgico definitivo y la irrigación, inmediatamente antes del cierre.
Cómo se evalúa
  • Bacterias viables residuales (UFC) medidas al cierre
  • Actividad evaluada mediante modelos quirúrgicos ortopédicos estandarizados
Seguridad y compatibilidad
  • No antibiótico; compatible con protocolos estándar de antibióticos
  • Evaluado para su uso alrededor de implantes ortopédicos y tejidos en cicatrización
Leer el paquete de evidencia completo (PDF) →

El cierre es donde termina el control quirúrgico.

Para cuando se cierra la piel, los implantes ya están colocados, el tejido ha estado expuesto y el campo quirúrgico ya no es accesible.

Las decisiones tomadas en el momento del cierre definen la transición del control quirúrgico a la cicatrización biológica. Este momento es constante tanto en procedimientos ortopédicos de rutina como en los complejos.

Fases quirúrgicas destacando el cierre

La carga bacteriana residual es una variable medible al cierre.

Las tasas de infección postoperatoria están influenciadas por variables del huésped, el entorno y el seguimiento.

Dado que la infección postoperatoria depende de múltiples variables, las estrategias intraoperatorias suelen evaluarse midiendo la carga bacteriana viable en el momento del cierre.

Ilustración de la carga bacteriana residual

El cierre se aborda mediante protocolos estandarizados.

Cuando el cierre se trata como una fase distinta de la cirugía, la consistencia es posible. Los protocolos de cierre estandarizados reducen la variabilidad en el último momento controlable, integrándose en los flujos de trabajo ortopédicos existentes.

La TPLO es a menudo el primer procedimiento donde se adoptan estos protocolos debido a su frecuencia, el uso de implantes y la demanda funcional.

Resumen del protocolo de cierre estandarizado para TPLO

Estudiado en modelos ortopédicos estandarizados.

Simini Protect Lavage ha sido estudiado utilizando métodos microbiológicos reproducibles medidos al cierre. Estas evaluaciones incluyen procedimientos ortopédicos de rutina, modelos asociados a implantes y entornos quirúrgicos de mayor desafío. Esta evidencia tiene como objetivo informar la toma de decisiones en la etapa de cierre, no reemplazar el juicio clínico.

Modelos: Modelos quirúrgicos ortopédicos (rutina, asociados a implantes, mayor desafío)
Punto final: Bacterias viables residuales (UFC) medidas al cierre
Diseño: Evaluaciones intraoperatorias controladas y estandarizadas
Hallazgos: Simini demostró una reducción medible en la carga bacteriana residual al cierre bajo condiciones estandarizadas
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Estas categorías de modelos representan la gama de entornos quirúrgicos ortopédicos en los que se ha evaluado la actividad en la etapa de cierre.
Modelos ortopédicos de rutina
Procedimientos de rutina

Modelos ortopédicos de rutina

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Modelos asociados a implantes
Procedimientos asociados a implantes

Modelos asociados a implantes

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Entornos quirúrgicos de mayor desafío
Casos de mayor complejidad

Entornos quirúrgicos de mayor desafío

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Diseñado para integrarse sin cambiar su forma de operar.

Simini Protect Lavage se utiliza como complemento final antes del cierre. No altera el instrumental, los tiempos ni la secuencia operativa, y se ajusta a los flujos de trabajo ortopédicos existentes. Diseñado para procedimientos ortopédicos donde la consistencia al cierre es fundamental.

  • Check Utilizado como complemento final antes del cierre
  • Check Sin cambios en el instrumental ni en la secuencia operativa
  • Check Compatible con los flujos de trabajo ortopédicos existentes

Añade aproximadamente 1 minuto como paso final de lavado antes del cierre.

Seguridad y compatibilidad

  • No antibiótico; no reemplaza ni interfiere con los protocolos de antibióticos sistémicos
  • Evaluado para su compatibilidad con materiales de implantes ortopédicos de uso común
  • Sin efectos adversos conocidos en la cicatrización de heridas cuando se usa según las instrucciones
  • Destinado a la exposición asociada a ortopedia en el momento del cierre
  • Consulte la Guía del Usuario y las Instrucciones de Uso para conocer las contraindicaciones y la guía de manipulación

La forma en que se aborda el cierre es una decisión clínica.